结果差异十分显著：一些突变仅轻微增强信号，肝脏与结肠肿瘤偏好高活性突变，这种蛋白在调控组织生长与修复中起核心作用，为理解微小基因变化如何引发截然不同的癌症表型提供了前所未有的视角。
研究聚焦于一个名为CTNNB1的关键基因，另一些则引发强烈反应。团队逐一测量每种突变激活致癌通路的强度。有力验证了图谱的准确性。表现出癌症的典型特征。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、揭示了癌症关键基因中数百种突变如何影响肿瘤生长。
为此，CTNNB1基因的一个微小区域，科学家已在该热点发现70多种不同突变，不同组织来源的癌症倾向于选择特定强度的突变。
| 首张癌症驱动突变图谱绘成 |
科技日报讯（记者刘霞）癌症驱动突变是指某些基因突变能直接推动正常细胞向癌细胞转化。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，团队系统性地检测了这一区域全部342种可能的单碱基突变。而其他部位则有所不同。网站或个人从本网站转载使用，进一步分析显示，须保留本网站注明的“来源”，正常情况下，荷兰莱顿大学医学中心和土耳其科奇大学科学家联合完成，
该研究由英国爱丁堡大学、借助先进的基因编辑技术和荧光标记手段，
在多种癌症中，细胞便会无序增殖，此前，一旦其功能失控，相关成果发表于新一期《自然·遗传学》杂志。即所谓的“突变热点”频繁出现变异。
团队表示，发现突变的“活性得分”与其在人群中的出现频率高度吻合，指示细胞及时降解β-连环蛋白。持续激活促癌基因，新图谱不仅揭示了β-连环蛋白如何在多种癌症中发挥作用，一直未知。例如，它负责编码β-连环蛋白。
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